Zolestad 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zolestad 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml

Zoledronsyre "Stada" 4 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoledronsyre "stada" 4 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 4 mg/100 ml

Zoledronsyre "Stada" 4 mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoledronsyre "stada" 4 mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

stada arzneimittel ag - zoledronsyre, monohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 4 mg/5 ml

Osigraft Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturer - lægemidler til behandling af knoglesygdomme, bone morphogenetic protein - behandling af nonunion af tibia med en varighed på mindst 9 måneder, sekundært for traumer hos skeletmodne patienter, i tilfælde hvor tidligere behandling med autograft er mislykket eller brug af autograft er ufejlbarlig.

Xgeva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, udstråling til ben, spinal kompression af medulla spinalis eller kirurgi til knogler) hos voksne med avanceret maligne sygdomme, der involverer ben (se afsnit 5. behandling af voksne og skeletalt gamle unge med kæmpe celle tumor af knogle, der er inoperabel eller hvor kirurgisk resektion er sandsynligvis resultere i alvorlig sygelighed. .

Zoledronic acid Teva Pharma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Prolia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. i postmenopausale kvinder reducerer prolia signifikant risikoen for hvirvelløse, ikke-vertebrale og hoftefrakturer. behandling af tab af knoglemasse i forbindelse med hormon-ablation hos mænd med prostatakræft på øget risiko for frakturer. hos mænd med prostatacancer, der modtager hormonablation, reducerer prolia signifikant risikoen for hvirvale frakturer.

Equasym Depot 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 20 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

2care4 aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 20 mg

Equasym Depot 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 30 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

2care4 aps - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 30 mg